免疫治疗第三张“王牌”崛起,斩获多类癌种,个体化肿瘤疫苗迎来井喷时代!
如果把PD-1/L1比作免疫治疗的第一张“王牌”,过继性细胞免疫治疗比作第二张“王牌”,那么免疫治疗的第三张“王牌”无疑是肿瘤疫苗!这也是无癌家园小编今天要介绍的主角!
新型树突细胞疫苗曙光出现,15个月总生存期达76%!
2020年4月8日,新型树突细胞疗法AV-GBM-1的II期临床试验数据公布,研究显示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。
在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%,而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。这表明,接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%,疗效格外显著。
AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗,旨在利用患者自身的免疫系统来寻找并消灭癌细胞这种树突细胞疫苗能够携带术后肿瘤组织中提取的特定抗原信息,注射后,将抗原信息传递给T细胞,激发起杀瘤活性。针对患者的自体疫苗虽然在逻辑上很复杂,但是是一种可行的方法,能够与替莫唑胺和放射治疗同时进行;也可以从化疗和放疗中恢复后再注射AV-GBM-1疫苗。患者如果能够成功进行单科白细胞收集,则年龄在70岁以下都有资格参加研究。
这种疗法理论上适用于所有的实体肿瘤,因此除胶质母细胞瘤外,Aivita Biomedical公司还正在进行其他2种AV-GBM-1在其他肿瘤类型中的临床试验。一项开放性单臂Ib期试验正在评估AV-GBM-1联合PD-1抑制剂在转移性黑色素瘤患者中的安全性和有效性。此试验的征募工作尚未开始(NCT03743298)。
生存期明显延长,ilixadencel疫苗进军肾癌一线治疗
ilixadencel(伊利沙定)是一款同种异体树突状细胞(DC)疫苗。根据最新的全球性II期MERECA临床试验(NCT02432846)数据显示,ilixadencel联合靶向抗癌药舒尼替尼(索坦,通用名:sunitinib)一线治疗新诊断的晚期转移性肾细胞癌(mRCC)患者,与单独采用舒尼替尼治疗的患者相比,总缓解率提高一倍,完全缓解率更高,缓解更加持久!
无癌家园专家进一步分析道,ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗晚期肾癌,可以大大提高治疗的有效率,患者的总生存率和完全缓解率,并且更加安全。这款新型的疫苗潜力无限,共针对六种癌症类型,包括肾癌、肝癌、胃肠道间质瘤、头颈部肿瘤、非小细胞肺癌和胃癌等实体肿瘤,我们期待进一步的临床数据,希望这款疫苗能早日上市造福患者。
2年无病生存率73%,TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤疗效强劲
接下来要介绍的创新型癌症个体化疫苗TLPLDC。在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。
死亡风险降低62%,DCVAC/OvCa疫苗给卵巢癌患者带来福音
在2019年第50届妇科肿瘤学会(SGO)年会上,一项二期临床试验SOV02最终结果公布:对复发,铂敏感,上皮卵巢癌患者使用基于树突状细胞的免疫疗法DCVAC/OvCa添加到标准卡铂和吉西他滨方案,可以使晚期复发的卵巢癌患者总生存期(OS)延长一年多。而且DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低了62%。总生存期(OS)显着增加13.4个月。中位数无进展生存率(mPFS)增加了1.8个月。即将开展全球III期研究。
相关链接:王炸组合!2年总生存率达100%,个性化抗癌疫苗再获突破!
图示经过几周治疗后,患者病情得到明显控制
树突疫苗已被国际广泛认可!
小编有话说
参考文献
1.https://immunicum.se/investors/press-releases/press/?xml_id=2079626
2.https://www.globenewswire.com/news-release/2020/02/06/1981355/0/en/Immunicum-AB-publ-Presents-Updated-Data-from-Phase-II-MERECA-Trial-of-Ilixadencel-in-Kidney-Cancer-at-ASCO-SITC-Clinical-Immuno-Oncology-Symposium.html
3.https://www.labiotech.eu/medical/sotio-ovarian-cancer-immunotherapy/
4.https://www.labiotech.eu/medical/sotio-ovarian-cancer-immunotherapy/
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